Patiënteninformatie voor Neulasta

Neulasta is de merknaam van de injecteerbare voorgeschreven medicatie pegfilgrastim. Artsen schrijven Neulasta aan mensen die chemotherapie of radiotherapie behandeling voor kanker die lijden aan lage aantal witte bloedcellen als gevolg van de behandeling. Functie

Neulasta
is een kolonie-stimulerende factor, wat betekent dat het inwerkt op nieuwe cellen in je lichaam, waardoor ze sneller groeien en zich ontwikkelen tot witte bloedcellen.
effecten

Door het verhogen van het aantal witte bloedcellen, Neulasta maakt je minder vatbaar voor bacteriële, virale en schimmelinfecties en stelt u in staat om verder te gaan met uw behandeling van kanker.

Time Frame

Een injectie met Neulasta
wordt meestal gegeven ten minste 24 uur na een behandeling met chemotherapie. Je zal een andere injectieplaats niet ontvangen tot uw volgende behandeling, en moet u wachten 14 dagen na ontvangst van uw Neulasta injectie vóór de ontvangst van meer chemotherapie.
Risico

Vaak voorkomende bijwerkingen van Madame Neulasta zijn buik-of maagpijn, veranderingen in smaak, constipatie, diarree, vermoeidheid, haaruitval, hoofdpijn, gewrichtspijn, verlies van eetlust, slapeloosheid, zwakte, misselijkheid en braken, meldt de Mayo Clinic. De meest ernstige bijwerking van Neulasta is ruptuur van de milt, die fataal is geweest bij sommige patiënten, volgens RxList.
Overwegingen

Omdat zijn effecten op foetale ontwikkeling zijn onbekend, artsen beperken het gebruik van Neulasta bij zwangere vrouwen tot situaties waarin er geen veilig alternatief voor behandeling. Als je een geschiedenis van leukemie of andere beenmerg kanker, leverproblemen, perifere bloedvoorlopercellen mobilisatie, sepsis of sikkelcelanemie, kan het niet veilig is voor u om te worden behandeld met Neulasta zijn, waarschuwt de Mayo Clinic.