Polycystic Diagnose

polycysteus nierziekte (PKD) treedt op wanneer cysten vormen op de nieren en interfereren met een normale nierfunctie. Een op 500 mensen in de Verenigde Staten hebben deze genetische ziekte, volgens de PKD Foundation. Behandeling is gericht op het beheersen van de symptomen van de ziekte, hoewel dialyse of niertransplantatie nodig zijn naarmate de ziekte vordert. Identificatie

nieren zijn twee boonvormige organen aan de achterkant van de bovenbuik. De nieren afvalstoffen en overtollig vocht uit het bloed en produceren hormonen die de bloeddruk en de productie van rode bloedcellen regelen. Wanneer u hebt PKD, met vloeistof gevulde cysten vormen op beide nieren. Na verloop van tijd, de cysten te vergroten en druk op de nieren, waardoor littekens die interfereert met de normale nierfunctie.
Symptomen

Symptomen van PKD
kan nier-of urineweginfecties , vaak moeten plassen, bloed in de urine, hoge bloeddruk, pijn in de rug of zijkant, hoofdpijn, opgezette buik, hartklep problemen en nierstenen. Naarmate de ziekte vordert, kunnen cysten vormen de lever of pancreas en de nieren kan beginnen te falen. In de vroege stadia van de ziekte, kunnen er geen tekenen of symptomen van nierproblemen.
Soorten

Autosomaal dominante PKD
, voorheen genaamd volwassen polycystische nieren ziekte is de meest voorkomende vorm van de ziekte. Mensen met deze vorm van PKD ontwikkelen zich meestal symptomen als ze 30 - tot 40-jaar-oud, volgens de National Kidney en Urologic Diseases Information Clearinghouse (NKUDIC). Als een van uw ouders heeft autosomaal dominante PKD, heb je een 50 procent kans op het ontwikkelen van de ziekte. Autosomaal recessieve PKD is een zeldzame vorm van de ziekte die vaak wordt gediagnosticeerd kort na de geboorte. Wanneer beide ouders het gen voor deze vorm van PKD, het risico van overdracht van de ziekte is 25 procent bij elke zwangerschap.
Diagnose

PKD vordert meestal heel langzaam . Routine bloed-en urineonderzoek mag geen afwijkingen tijdens de vroege stadia te ontdekken. Wanneer de cysten worden ongeveer een centimeter lang, kunnen ze worden gedetecteerd met beeldvormende diagnostiek. Cysten kan worden gedetecteerd met behulp van een echo-onderzoek. Tijdens het onderzoek, wordt een toverstokje dat geluidsgolven uitzendt gepasseerd over de buik, het produceren van beelden van de nieren en de cysten. Magnetic resonance imaging (MRI) en computertomografie (CT) scans kunnen ook worden gebruikt om beelden van de nieren te verkrijgen. Indien ten minste twee cysten zijn aanwezig in elke nier door de leeftijd van 30, en er is een familiegeschiedenis van PKD, kan een arts in staat zijn om autosomaal dominante PKD bevestigen, volgens de NKUDIC.
Genetische testen

Als een ouder heeft PKD, kan uw arts voorstellen dat u genetische testen te ondergaan om te bepalen of je zal ook de ontwikkeling van PKD. Een bloedmonster wordt gebruikt voor het testen op genmutaties die de ziekte veroorzaken. Terwijl een bloedtest kan aangeven dat u de ziekte, kan de test niet voorspellen de ernst van de symptomen kan je uiteindelijk ervaren. Genetische testen kan nodig zijn als u overweegt het doneren van een nier aan een familielid die heeft PKD.