Puffer Fish Toxine Pain Relief

Kan een toxine dat in staat is van het afsluiten van de luchtwegen van een volwassen persoon de toekomst van pijnbestrijding te zijn? Canadese bedrijf WEX Pharmaceuticals, Inc, is bankieren op het. Tetradotoxin

De magie toxine heet tetradotoxin en is afkomstig van de kogelvis, ook wel bekend als de kogelvis. Het toxine zelf is wat deze vis zijn naam, als het veroorzaakt de vis te zwellen, waardoor het een bolvorm.

Tetradotoxin
wordt opgeslagen in de lever en gonaden van de vis. Het is een neurotoxine. Als ze worden ingeslikt, kan het toxine tijdelijk grijpt uw ​​luchtwegen, en zelfs leiden tot de dood. In Japan wordt de vis beschouwd als een delicatesse, maar chef-koks zijn verplicht om een ​​speciale vergunning te bereiden en serveren het hebben.
Tetradotoxin voor pijnbestrijding

Wex Pharmaceuticals heeft gezuiverd van de toxine en beheert deze in doses klein genoeg om niet vormen een danger.The bedrijf maakt ongeveer 600 dosissen pijnstiller van de ene gekweekte kogelvis. Aanvankelijk had het bedrijf plannen om versnelling van het product, die zij hebben bestempeld Tectin, richting herstellende heroïneverslaafden, maar in het ontwikkelingsproces, werd ontdekt dat het een krachtig instrument in het helpen van patiënten met kanker kan zijn. Veel kankerpatiënten bouwen van een tolerantie voor de momenteel gebruikte pijnstillers waardoor ze om te leven met soms ondraaglijke pijn. Tetradotoxin werd aangetoond in studies en klinische proeven om die pijn bij kankerpatiënten die niet meer reageerden op traditionele middelen van pijnbestrijding te beteugelen.

Bijkomende voordelen van tetradotoxin dan traditionele pijnstillers
is dat het zowel niet-suf en niet -additief. De enige gedocumenteerde bijwerkingen van de behandeling zijn tintelingen en gevoelloosheid in de lippen en vingers. Dit is tijdelijk en verdwijnt lang voordat de pijnstillende effecten van het toxine zelf.
Clinical Trials and Market Approval

Tectin
is nog niet goedgekeurd voor de afzetmarkt, maar is dichtbij komen in Canada. De Canadese drug goedkeuring proces bestaat uit verschillende klinische onderzoeken, en Tectin maakte het aan de laatste van deze proeven. Op de laatste fasen van deze klinische studies, WEX aangekondigd dat de proeven werden met "ongunstige resultaten" en geannuleerd de proeven. Vanaf juli 2009 heeft de onderneming is het afstellen van de patiënt demografische in de hoop gericht op de exacte groep die het medicijn het meest zal helpen en dan het krijgen van het op de markt. WEX is nog niet geprobeerd om de drug in de Verenigde Staten op de markt gebracht.