Recept etiketteringsvoorschriften

Het proces van voorschrijven, verstrekken en gebruik van medicijnen laat weinig ruimte voor medische fouten bij de gezondheid van de consument in het geding is. Dit, in combinatie met de noodzaak om bij te houden van medicatie leveringen te houden, vereist een systeem te worden ingevoerd. Recept etiketteringsvoorschriften zijn opgezet om de kans op medische fouten te verminderen, evenals de consumenten benodigde informatie over medicijnen op de markt. Doel

Gezondheid informatie
zoals gepresenteerd door medische professionals is vaak ingewikkeld en moeilijk te begrijpen voor consumenten. In de plaats werden voorgeschreven etiketteringsvoorschriften gezet om beter te zorgen voor de veiligheid van de consument en verhinderen dat onbevoegden de productie en distributie van farmaceutische geneesmiddelen. Deze bepalingen zijn bedoeld om te zorgen voor een gemakkelijke toegang tot het voorschrijven informatie door vereenvoudiging drugetiketten en gebruiksinstructies. Huidige wettelijke maatregelen om illegaal distributiekanalen te verminderen door te eisen gestandaardiseerde verpakkingen processen en waardoor alleen geautoriseerde professionals om hen te verdelen.
Identificatie

The Federal Food, Drug and Cosmetic Act van 1938 opgericht toegewezen classificaties voor verschillende klassen van geneesmiddelen. Receptplichtige geneesmiddelen werden hun eigen indeling die specifieke voorschriften voor de distributie en het gebruik gehouden toegewezen. Eisen voor verpakking aanwijzen wat voor soort informatie op het etiket moet verschijnen. Eventuele medicijnen verstrekt aan patiënten moet de naam apotheek en adres, de datum van het recept, de naam van de voorschrijver, de naam van de patiënt, en het recept serienummer op de verpakking etiket lijst. Ook opgenomen is een federale waarschuwing verbieden elke vorm van drugs overdracht, wat betekent dat alleen de persoon die hij was voorgeschreven is toegestaan ​​om het te gebruiken.
Eisen

van 1998, werd de Prescription Drug Marketing Act instated voor consumenten en professionals te helpen bij het veilig omgaan met farmaceutische drugs. Deze wet verplicht de naam van het geneesmiddel, de dosering bedraagt, mogelijke bijwerkingen en dosering instructies duidelijk te worden vermeld op het etiket. Tegen 2006, werden aanvullende bepalingen ingevoerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) die medicijnen te doseren met bijsluiters. Inserts bevatten gemakkelijk te lezen instructies die de belangrijkste informatie over de medicatie te benadrukken.
Eigenschappen

De bijgewerkte voorzieningen die in 2006 maakte het mogelijk voor de FDA om integreren van het nieuwe voorschrift etiketteringsvoorschriften in hun e-health initiatieven project. De initiatieven project e-gezondheidszorg creëerde een elektronisch archief van de records die alle voorgeschreven medicijnen, evenals de toegewezen toepassingen bevat. Deze informatie kan nu worden benaderd via elektronisch voorschrijven instrumenten die worden gebruikt door artsen, ziekenhuizen en apotheken. Consumenten kunnen ook medicijnen informatie online via de National Library of Medicine van de databank te verkrijgen. Het online archief is een up-to-date database van de huidige en nieuwe medicijnen binnen de VS
Aanvullende maatregelen

worden voorgeschreven Met ingang van begin 2008, de American Society of consultant Apothekers Foundation en de Amerikaanse Stichting voor Blinden in elkaar gezet richtlijnen voor het voorschrijven etiketteringsvoorschriften om de visueel gehandicapte bevolking te voorzien van dezelfde bescherming als degenen die niet visueel gehandicapten. Deze richtlijnen geven specifieke richtlijnen voor apothekers over hoe u belangrijke informatie op het etiket te bereiden voor degenen die visueel gehandicapten. Ook inbegrepen zijn bronnen vermeld welke soorten ondersteunende technologie en diensten beschikbaar voor mensen met een visuele handicap toegang tot informatie over drugs helpen

.