Screening voor Genetische Ziekten

Volgens Merck.com, screenen voor genetische ziekten kan het risico van een echtpaar te bepalen voor het hebben van een kind met een genetische aandoening. Dergelijke screening vindt meestal plaats voordat een kind wordt geboren, maar pasgeborenen worden ook getest. Overwegingen

Als beide ouders hebben een genetische ziekte, afkomstig uit hoog-risico-etnische groepen, of hebben familieleden met genetische aandoeningen, zouden ze het meest van genetische screening profiteren, meldt Merck.com.

Family History Assesment

Om het risico van een echtpaar te bepalen, zal een arts vragen over familie-anamnese, miskramen en verleden geboorten, huwelijken tussen familieleden en etnische achtergrond.


Prenatale testen

Prenatale diagnostiek
gebruikt bloedonderzoek en echo tot afwijkingen bij de foetus te bepalen, volgens Merck.com. Een dergelijke test komt met risico's voor de moeder en de foetus echter.
Newborn Screening

pasgeboren genetische screening
is ontwikkeld om baby's te identificeren en te behandelen zo snel na de geboorte als mogelijk. Individuele staten bepalen welke ziekten om automatisch te screenen op bij de geboorte, het opladen van $ 15 tot $ 60 per baby, zegt de Genetic Science Learning Center aan de Universiteit van Utah.
Voordelen

Testen laat een hoog risico echtpaar een weloverwogen beslissing over het hebben van een kind. Als een pasgeborene wordt getest en een genetische aandoening hebben, kan de behandeling eerder worden gestart, misschien met een beter resultaat op lange termijn.