Uitleg van de ziekte ALS

Amyotrofische laterale sclerose wordt vaak afgekort tot ALS of wel de ziekte van Lou Gehrig ter ere van de Amerikaanse honkbalspeler die bezweek aan het in 1941. De neurologische aandoening is een progressieve, chronische en uiteindelijk fataal. Beschrijving

ALS
treedt op wanneer de zenuwen die verantwoordelijk zijn voor de coördinatie van hoe de spieren langzaam functie sterven. Bijgevolg, de spieren geleidelijk zwakker worden en verslechteren.
Oorzaken

Ongeveer 10 procent van de ALS gevallen zijn erfelijk en als gevolg van een genmutatie. Andere vermoedelijke oorzaken zijn abnormaal hoge niveaus van de hersenen chemische glutamaat en een defect in het immuunsysteem dat ervoor zorgt dat het gezonde cellen aan te vallen.
Symptomen

ALS
gewoonlijk merkbaar in de voeten, handen en ledematen, voor verspreiding door het lichaam. Eerste tekenen zijn krampen, zwakte, onduidelijke spraak en klapvoet (moeilijkheidsgraad optillen van de tenen en de voorkant van de voet). Het kan uiteindelijk totale verlamming veroorzaken.
Incidentie

De National Institutes of Health schat dat 20.000 mensen in de Verenigde Staten hebben ALS, met 5000 nieuwe gevallen per jaar gediagnosticeerd. Het valt mannen vaker dan vrouwen en over het algemeen tussen de leeftijden van 40 en 60.
Complicaties

ALS patiënten
kan dergelijke complicaties ontwikkelen zoals dementie, ademhalingsproblemen, uitdroging en ondervoeding. Meest die van respiratoir falen binnen vijf jaar na de eerste symptomen.