Waarom werd Fen-Phen Herinnerd?

Fen-Phen was een eens wijd-beschikbaar voorgeschreven medicatie voor gewichtsverlies. Het bevatte een combinatie van fenfluramine en phentermine, twee gewichtsverlies drugs. De Amerikaanse Food and Drug Administration herinnerde Fen-Phen en verboden zijn verkoop in 1997, vanwege de mogelijke bijwerkingen. Bewijs

Een 1997 studie uitgevoerd aan de Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, en gepubliceerd in 'The New England Journal of Medicine' bleek dat vrouwen die Fen-Phen nam op een verhoogd risico voor het ontwikkelen van hart waren ventiel gebreken die leiden tot hartklepafwijkingen. Deze studie bracht de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) om de zaak te onderzoeken en op te roepen Fen-Phen.
Identificatie

hartklepafwijkingen
is een aandoening waarbij de spieren die houden bloed stroomt slechts in een richting door je hart te zwak en laat het bloed terug te lekken in de kleppen. Bij patiënten die hartklepafwijkingen ontwikkeld, Phen-fen veroorzaakt of bijgedragen aan de gebreken in de spieren, meldt de FDA.
Risico

Risico's in verband met hartklepafwijkingen omvatten beroerte, hartfalen, bloedstolsels en plotselinge dood, waarschuwt de National Heart Lung and Blood Institute.
Behandeling

Sommige van de patiënten die valvulaire ontwikkelden hart-en vaatziekten van Fen-Phen benodigde operatie om de schade aan hun hartkleppen te repareren, volgens de Mayo Clinic studie en de FDA.
Oplossing

Als je behoorden de patiënten behandeld met Fen-Phen, overleg dan met uw arts over de risico's van hartklepafwijkingen. U kunt een elektrocardiogram (ECG)-test nodig om de elektrische activiteit van uw hart te volgen, om ervoor te zorgen dat deze goed werkt.
Overwegingen

De FDA bepaald dat de schadelijke effecten van Fen-Phen werden veroorzaakt door fenfluramine plaats van phentermine. Drugs met phentermine zijn nog beschikbaar voor verkoop in de United States met een doktersrecept, maar geneesmiddelen die fenfluramine niet.