Geschiedenis van Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die de spijsvertering en longen van meer dan 70.000 mensen wereldwijd. Het wordt veroorzaakt door twee defecte genen doorgegeven van beide ouders en is een levensbedreigende aandoening. Defecte genen CF's veroorzaken de productie van dik, kleverig slijm, waardoor de longen kan verstoppen en belemmeren de alvleesklier, interfereren met natuurlijke enzymen die het lichaam helpen voedsel op te nemen. Op dit moment is er geen behandeling voor CF. 1930

In 1938, Dr Dorothy Andersen leverde de eerste duidelijke beschrijving van CF, maar Zwitserse kinderarts dr. Guido Fanconi beschreven vergelijkbare omstandigheden in 1936.
1940

Dr
Sidney Farber correct geïdentificeerd CF als een stoornis die andere organen aantast naast de alvleesklier en bedacht de term "mucoviscidose" in 1943.
1950

Het eerste zweet test werd ontwikkeld toen Paul di Sant 'Agnese gevonden onregelmatigheden in het zweet elektrolyten in 1952;. zweettesten begon te verbeteren in de komende 10 jaar
1960 en 1970

de jaren 1960 en 1970 een aantal artsen veranderde de typische vetarme diëten van CF-patiënten te vet voedsel bevatten. Dit, in combinatie met medicamenteuze behandeling, verbeterden hun visie en kwaliteit van leven.
1980

De jaren 1980 eindigde op een hoopvolle noot in 1989 met de succesvolle identificatie van de CF . gen van dr. Johanna Rommens
1990

De jaren 1990 bracht nog meer hoop op een onderzoek naar gen-overdracht, de eerste succesvolle overdracht werd uitgevoerd in 1993
<. br>