Hoe te Coloboma Diagnose

Een coloboma is een gat in een van de structuren van het oog, zoals het ooglid, iris, lens, retina of optische schijf. Het is vaak een aangeboren afwijking die optreedt wanneer een choroïd spleet niet sluit tijdens de foetale ontwikkeling. Instructies
1

Observeer de presenterende symptomen van een coloboma. Het kan verschijnen als een zwarte ronde greep in de iris of een zwarte inkeping aan de rand van de pupil. Patiënten kunnen rapporteren wazig zien, spookbeelden of andere problemen met het gezichtsvermogen. Kopen van 2

Verzamel de patiënt geschiedenis, met name tijdens de zwangerschap. Patiënten met coloboma hebben vaak andere familieleden met een geschiedenis van colobomas en andere aangeboren afwijkingen, vooral in het gezicht. Een kinderarts moet elke geschiedenis van progressieve problemen herzien met het hoornvlies.
3

Voer een volledige oogheelkundige evaluatie. Deze kunnen algemene anesthesie bij zuigelingen en eventuele bevindingen dermoid tumoren in de oogleden of de sclera, cataract en gebreken van de wenkbrauwen. Patiënten met een coloboma kan af en toe een obstructie van de traan-systeem.
4

Identificeer alle syndromen geassocieerd met coloboma. Het kan een teken zijn van veel verschillende aandoeningen zijn, een aantal van hen zeer ernstig. Deze omvatten Vruchtwater band syndroom, Franceschetti syndroom, Fraser syndroom, Goldenhar syndroom, Manitoba Oculotrichoanal syndroom en Treacher Collins syndroom.

Conduct beeldvorming 5 scans zoals aangegeven. Bijvoorbeeld, zal een patiënt met een coloboma veroorzaakt door Treacher Collins syndroom een ​​Computed Tomography (CT)-scan van de banen en de schedel nodig. Veel syndromen geassocieerd met coloboma zal een Magnetic Resonance Imaging (MRI)-scan van de hersenen en de optische zenuwen nodig.