Hoe te fenylketonurie Treat

fenylketonurie (PKU) is een aandoening die goed te behandelen door een dieet. Het doel is om de bloedspiegel van het aminozuur fenylalanine tussen 2 10mg/dl handhaven. Onbehandeld, PKU resultaten in IQ onder 60, toevallen en gedragsproblemen. Behandeling op jonge leeftijd voorkomt deze bijwerkingen. Begin het hebben van uw kind te volgen van een goede voeding kort na de geboorte voor een goede prognose. Instructies
1

Zie de dokter 2 tot 3 keer per week totdat het kind stabiliseert. De arts test het bloed naar de hoeveelheid van het aminozuur fenylalanine bepalen. Wanneer de toestand van het kind is gestabiliseerd, bezuinigen om een ​​keer per week bezoeken. Kopen van 2

Begin van de zuigeling op fenylalanine-vrije formule tot het gestabiliseerd.

Wijziging 3 om zuigelingenvoeding met enkele fenylalanine en geleidelijk in te voeren eiwitarme voedingsmiddelen zoals appelmoes.
4

Houd uw kind op een strikte levenslang eiwitarme dieet met beperkte hoeveelheden fenylalanine.
5

Raadpleeg een diëtist of voedingsdeskundige. Gezond eten bestaat uit ontbijtgranen, zetmeel, fruit en de meeste groenten.
6

Investeer in eiwitarme producten zoals imitatie kaas en ei vervangers.
7

Investeer in een speciale drinkvoeding of supplement voor mensen met PKU.