Myelodysplastisch syndroom Behandeling Opties

De term myelodysplastisch syndroom verwijst naar een aantal verschillende, maar nauw verwante hematologische aandoeningen, die allemaal te betrekken disfunctionele aanmaak van witte bloedcellen. Het wordt gekenmerkt door een laag aantal witte en rode bloedcellen, laag aantal bloedplaatjes en bloedcellen afwijkingen. Myelodysplastisch syndroom kan idiopathische of gevolg van behandelingen verleden kanker of blootstelling aan bepaalde chemicaliën. Bloedarmoede

Patiënten
met bloedarmoede kunnen reageren op medicijnen zoals Procrit om de productie van rode bloedcellen stimuleert.
Neutropenie

Patiënten hotels met neutropenie - een tekort aan witte bloedcellen, neutrofielen genaamd, die essentieel zijn voor de bestrijding van infecties zijn - zouden kunnen worden behandeld met Neupogen om de groei van neutrofiele cellen te stimuleren
Ondersteunende Care
.

Voor patiënten die niet voldoende reageren op behandeling met geneesmiddelen, kunnen transfusies van rode bloedcellen en bloedplaatjes de cellen die voortijdig sterven in het beenmerg te vervangen.
Leukemie

myelodysplastisch syndroom
kan leiden tot de bloedkanker leukemie. Anti-kanker geneesmiddelen zoals Vidaza en Dacogen kan abnormale bloedcellen te doden en het DNA van andere bloedcellen te veranderen om te voorkomen dat het veroorzaken van leukemie.
Beenmergplantatie

patiënten met een laat stadium myelodysplastisch syndroom zou gegeven worden een beenmergtransplantatie. Beenmergtransplantatiepatiënten moet jonger dan 55 zijn en een geschikte donor beschikbaar is.
Clinical Trials

Dr
Emmanuel Besa, van het Kimmel Cancer Center en een professor aan Thomas Jefferson University, stimuleert patiënten om deel te nemen aan klinische proeven omdat drugs worden constant ontwikkeld.