Polycysteuze nierziekte complicaties

polycysteus nierziekte is een erfelijke aandoening waarbij vele cysten vormen in de nieren. De vloeistof gevulde cysten blijven groeien en hoewel de nier expandeert om hen tegemoet, ze uiteindelijk via gezonde nierweefsel nemen. Wanneer dit gebeurt, is de nier niet kunnen blijven functioneren en complicaties snel volgen. Definitie van

Structures appartementen in de nieren nefronen verantwoordelijk voor het filteren van afval en fluïdum uit het bloed. De cysten groeien uit de nefronen, maar na verloop van tijd dat ze scheiden en blijven om grotere te krijgen. Er kunnen duizenden cysten, waardoor de nieren wel 20 tot 30 kilo wegen. Als ze groeien ze verdringen gezonde nierweefsel.
Soorten

De twee belangrijkste types van polycystische nierziekte (PKD), autosomaal dominante en autosomaal recessief, dragen verschillende complicaties vertegenwoordigd door de kans op het ontwikkelen van de ziekte.

Autosomaal dominante middel
dat als een van de ouders de ziekte heeft, is er een 50 procent kans dat zijn kinderen de ziekte zullen krijgen. De dominante soort is goed voor ongeveer 90 procent van alle gevallen van PKD en wordt ook wel "volwassen polycystische nieren."

De recessief type is zeldzaam en begint in de eerste maanden van het leven van een kind. Indien slechts een ouder draagt ​​het gen, zal de baby niet ontwikkelen van de ziekte, maar kan deze doorgeven aan zijn kinderen. Als beide ouders het gen, dan is het kind een 25 procent kans op het ontwikkelen van PKD.
Complicaties

De ultieme complicatie is dat PKD is de vierde belangrijkste oorzaak van nierfalen. Volgens het National Institute of Diabetes en Maag-, Darm-en Kidney Diseases (NIDDK), ongeveer de helft van de mensen met dominante PKD uiteindelijk zal ontwikkelen tot nierfalen en ongeveer 10 procent tot eindstadium nierziekte. Cysten kunnen ontwikkelen in de lever en pancreas. Hoge bloeddruk komt vaak voor bij mensen met PKD en ontwikkelt zich meestal door de leeftijd van 30. Pijn gerelateerd aan de groeiende cysten is een veel voorkomende complicatie. Hoofdpijn kan het gevolg zijn van de hoge bloeddruk of zij kan aangeven aneurysma's, die een risico voor mensen met PKD zijn.

De recessief invloed op de lever en de milt, waardoor lage bloedcellen, spataderen en aambeien. Een andere complicatie tegenover kinderen met recessief PKD is dat de verminderde nierfunctie direct van invloed groei, waardoor deze kinderen kleiner dan hun typische leeftijdsgenoten zijn.
Symptomen

De symptomen van elk soort zijn een beetje anders. In dominante PKD, pijn in de rug en de zijkanten en hoofdpijn zijn de meest voorkomende symptomen. Andere symptomen zijn bloed in de urine, hoge bloeddruk, en urineweginfectie. Een complicatie voor recessief is dat de symptomen variëren. Ze kunnen zo ernstig zijn dat zij ontwikkelen tot nierfalen in de eerste jaren van het leven, of is er niet pas later in het leven zijn geen symptomen. Andere symptomen van recessief PKD onder meer hoge bloeddruk, vaak moeten plassen en urineweginfecties.
Behandeling

Er is geen behandeling voor PKD, zodat de behandeling richt zich op het beheer van de symptomen . Regelen van de hoge bloeddruk kan de progressie van dominante PKD vertragen en die kunnen helpen complicaties te voorkomen. Operatie kan worden uitgevoerd om de cysten krimpen, maar ze kunnen niet operatief worden verwijderd, zodat de progressie naar nierfalen niet wordt gestopt. Bij kinderen kan de behandeling onder meer een speciaal dieet en hormonen om te helpen met de groei kwesties. In beide types, de enige opties voor nierfalen of een end-stage renal disease zijn dialyse of niertransplantatie.