Sikkelcelanemie Complicaties

Sikkelcelziekte is een bloedziekte gekenmerkt door rode bloedcellen bevatten abnormale hemoglobine bekend als hemoglobine S. Er zijn momenten waarop deze bloedcellen veranderen van rond tot stijve, gebogen vormen. Ze lijken een sikkel die waar de ziekte zijn naam krijgt. Deze misvormde cellen hebben een harde tijd die door de bloedvaten, die na verloop van tijd resulteert in beschadigd weefsel. Veel andere complicaties kunnen optreden bij deze ziekte. Pijn en acute Sickle-Cell Crisis

De pijn crisis is de handtekening kenmerk van deze bloedziekte. Pijnlijke crisis is de meest voorkomende reden dat sikkelcel patiënten worden opgenomen in het ziekenhuis. De pijn kan overal duren van 3 tot 14 dagen. Patiënten beschrijven de pijn als een intense, scherpe, stekende pijn. De pijn is beschreven als vergelijkbaar met kankerpijn. Het gebeurt meestal in de onderrug, benen, heupen, buik of borst. De pijn kan voorkomen in twee plaatsen tegelijk of "jump" bewegen naar verschillende gebieden van het lichaam.

Pijn gebeurt meestal in dezelfde gebieden van het lichaam. Bepaalde triggers kan brengen op een pijn crisis. Deze triggers zijn extreme fysieke stress, zoals overbelasting of tillen objecten die te zwaar zijn, bepaalde ziekten, grote hoogtes en extreme temperatuurschommelingen. Ongeveer 50 procent van de tijd, de oorzaak van een crisis is onbekend.
Acute Borst Syndroom

Acute borst-syndroom kan ontwikkelen wanneer longweefsel van een octrooi gaat zonder zuurstof tijdens een crisis. Het is zeer pijnlijk en gevaarlijk en kan leiden tot de dood. Symptomen van deze aandoening zijn een koorts van 101,3 graden of hoger, snelle of zware ademhaling, piepende ademhaling of ongecontroleerd hoesten en acute pijn op de borst.

De pijn
kan enkele dagen duren. Vele patiënten ontwikkelen ernstige pijn een tot twee dagen voor het ervaren van acute chest syndrome. Vaak deze toestand is het gevolg van longinfecties veroorzaakt door virussen, bacteriën of schimmels. Het kan zich ontwikkelen tot een longontsteking.
Besmettingen

Infecties
kan een aantal sever complicaties in sikkelcel patiënten veroorzaken. Voordat vroegtijdige screening voor sikkelcelziekte werd ingesteld, ongeveer 35 procent van de zuigelingen met sikkelcelziekte overleden aan infecties. Huidige screening samen met antibiotica en vaccinaties voor baby's is dit percentage aanzienlijk verminderd.

Infecties
luchtwegen zoals longontsteking, nier-infecties en een bot infectie bekend als osteomyelitis behoren tot de vele infecties die de gezondheid van de patiënten van de sikkelcel bedreigen.
bloedarmoede

Patiënten
lijden aan chronische bloedarmoede vanwege de korte levensduur van de rode-bloedcellen en het onvermogen van het lichaam om ze snel genoeg vervangen. Dientengevolge, die met sikkelcelanemie zijn meestal lager hemoglobine dan anderen. Dit betekent ook dat het hart harder moet pompen om zuurstof dragende bloed door het lichaam. Dit kan leiden tot een vergroot hartaanval of hartfalen.
Spleen Damage

meeste volwassenen met sikkelcelziekte hun milt niet meer functioneren vanwege terugkerende problemen met vinden ontvangende zuurstof. Een gewonde milt kan het risico van een infectie bekend als acute miltsequestratie crisis of vergrote milt veroorzaakt door bloed gevangen in een patiënt te verhogen. Als dit gebeurt, moet de milt onmiddellijk verwijderd.
Botten en gewrichten

Wanneer er te veel bloed worden in het beenmerg geproduceerd wordt, het zorgt ervoor dat ze abnormaal groeien. Het resultaat kan te lange armen en benen of misvormde schedels. Wanneer bloedcellen sikkel blokkeren ze zuurstof uit om naar de botten, wat kan leiden tot botverlies en pijn. Zuurstof-achtergestelde botweefsel kan verwijderen van dode botten nodig. Sommige patiënten vereisen joint-vervangende operatie in ernstige gevallen.