CRC's zijn betrokken bij elke fase van een onderzoeksproject. Algemene taken zijn plannen tests en procedures , het werven van deelnemers aan de studie , het beheren van de onderzoeksfase en onderhouden van databases .
Studie Initiation
CRCs schrijven informed consent protocol voor de studie en de voorbereiding van de protocol studie voor te leggen aan een onderzoek review board .
Trial Operations
CRCs hulp onderzoek doen volgens juiste protocol , coördineren deelnemer bezoeken aan de studie locatie en afzien geneesmiddelen .
studie Closeout
CRC's verzamelen en opslaan van gegevens , zorgen voor de nauwkeurigheid document en hiervan verslag aan de studie sponsor behulp onderzoeksprotocol en regelgeving.
Carrière
Naast het werken als klinisch onderzoek coördinatoren , carrière op dit gebied omvatten het werken als data abstractors , protocolontwikkeling coördinatoren en RN studiecoördinatoren .
salaris
Het aanvangssalaris is ongeveer $ 37.000 per jaar voor een fulltime klinisch onderzoek coördinator . Met ervaring , kan het salaris oplopen tot $ 68.000 per jaar .
Fysieke Assessment Voorwaarden
Met behulp van de juiste begrippen bij het invullen van een fysieke beoordeling helpt iede
National Health Insurance Act van 1995
The National Health Insurance Act van 1995 ( Republiek Wet nr. 7875 ) is regelgeving die i
De federale overheid voorziet arbeidsongeschiktheidsuitkeringen voor tientallen miljoenen
Butalbital is een barbituate dat het vermogen om snel te werken heeft . Butalbital meestal
Hoe maak je een Health Fair Coördineren
Archief Eisen voor HIPAA Documenten
Expert Systems Gebruikt in Health Care Administration
Hoe kan ik mijn Doctor's Ability & Referenties
Het gemiddelde salaris van een radiotherapeut
Aanwijzingen voor Hoyer Lift Transfers
Sociale Voordelen van een Nursing Job
Hoe kan ik een plaatselijke arts of specialist Zoek
De impact van de elektronische medische dossiers op Gezondheidszorg
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win