Soorten osteogenesis imperfecta

Ziekten van het bot bij kinderen , tieners en volwassenen en kan een verscheidenheid van symptomen . Voorkomende vormen van botziekte omvatten osteoporose en artrose. Nog meer zeldzame botziekte , genaamd osteogenesis imperfecta , ook bekend als GH , waardoor onvolmaakte been creatie creëert verschillende eigenschappen , symptomen en gevaren , afhankelijk van de ernst . Beschrijving

Osteogenesis imperfecta is een ziekte die de botten verzwakt op alle gebieden van het lichaam , waardoor het zeer gemakkelijk te breken of versplinteren een bot . De aandoening treft kinderen en volwassenen en is relatief zeldzaam , die ongeveer 50.000 mensen in de VS, volgens de osteogenesis imperfecta Foundation. De ziekte is ingedeeld in typen in verschillende symptomen en de ernst van het ziekteproces te geven.
Soorten

Osteogenesis imperfecta , ook wel bekend als OI , is ingedeeld in acht verschillende types , elk met hun eigen kenmerken . Zo wordt type I beschouwd als de meest voorkomende vorm van de ziekte , en de mildste met betrekking tot symptomen en kenmerken . Met dit type , is er zeer weinig bot misvorming , en u kunt genieten van normaal postuur . Je botten breken gemakkelijk , hoewel de meeste breuken ontstaan ​​voordat je de puberteit bereiken . De meest ernstige vorm van OI is Type II . Dit type van de ziekte leidt tot groei misvormingen en onvolkomenheden resulteert in zeer gemakkelijk gebroken botten . Zuigelingen gediagnosticeerd met type II OI kan ademhalingsproblemen die kunnen leiden tot de dood ervaren.

Types III door Type VIII vertonen verschillende kenmerken . U kunt een tonvormige ribbenkast of een driehoekig gezicht hebben , zijn van korte gestalte of ervaring beperkte bereik van de beweging in de onderarm . De tekenen en symptomen van de verschillende types van osteogenesis imperfecta vaak overlappen. Alle types van OI resultaat in zwakke of broze botten staat breuk tijdens zelfs lichte activiteiten .
Tekenen en symptomen

Symptomen van de aandoening afhankelijk van de ernst of de classificatie van de ziekte. Bijvoorbeeld kan Type II en Type III osteogenesis imperfecta ademhalingsproblemen , gemakkelijk gebroken beenderen , kromming van de wervelkolom , broze tanden en gehoorverlies . De meeste soorten van de ziekte ook tot verkleurde sclera of het oogwit . Sclera kan grijs , paars of blauw zijn. Sommige gehoorverlies is ook een mogelijkheid , net als onderontwikkelde longen.
Diagnose

Diagnose en classificatie van osteogenesis imperfecta wordt gedaan door middel van DNA en moleculaire testen . De test meet de hoeveelheid collageen in het lichaam . Collageen is een bindweefsel van eiwitten die structuur en ondersteuning van het skelet en gewrichten verschaft . Als u OI , heb je afgenomen hoeveelheden van collageen in je bloed , weefsels en bewegingsapparaat.