Gezondheid en ziekte
Nee, dat kunnen ze niet. A en B zijn dominante allelen, dus als een van beide ouders een van deze allelen heeft, heeft het kind type A- of type B-bloed. De enige manier waarop een kind blo
Borderline persoonlijkheidsstoornis en kinderlijk zijn?
Personen met een borderlinepersoonlijkheidsstoornis (BPS) kunnen soms gedrag vertonen dat als kinderlijk of onvolwassen kan worden beschouwd. Dit komt omdat de hersengebieden die verantwoord
Is Spina Bifida erfelijk of niet?
In de meeste gevallen is spina bifida een sporadische aandoening, wat betekent dat het voorkomt bij personen zonder familiegeschiedenis van de aandoening. Er is echter een genetische compone
Wat voor soort geboorteafwijking is PPHN?
Aanhoudende pulmonale hypertensie bij pasgeborenen (PPHN) is geen geboorteafwijking. Het is een aandoening die optreedt na de geboorte.
Wat is er nodig voor een individu om een geslachtsgebonden stoornis te hebben?
Om een geslachtsgebonden aandoening te hebben, moet iemand een mutatie hebben in een gen dat zich op een van de geslachtschromosomen bevindt, ofwel het X- ofwel het Y-chromosoom. Deze aand
Wat zijn enkele voorbeelden van psychische stoornissen die worden veroorzaakt door X-gebonden genen?
Er zijn verschillende psychische stoornissen die in verband zijn gebracht met X-gebonden genen. Hier zijn enkele voorbeelden: Hunter-syndroom (mucopolysaccharidose II):Dit is een zeldzame g
Wat voor soort patroonovererving cystische fibrose?
Cystic fibrosis is een autosomaal recessieve genetische aandoening. Dit betekent dat beide kopieën van het gen dat codeert voor het eiwit CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regu
Hoe wordt het Duane-syndroom geërfd?
Het Duane-syndroom is een zeldzame aangeboren oogbewegingsstoornis die meestal autosomaal dominant overerft. Dit betekent dat er slechts één kopie van het aangetaste gen nodig is om de aando
Hoe komt iemand met het syndroom van Down aan dat extra chromosoom?
Mensen met het syndroom van Down hebben een extra kopie van chromosoom 21. Er zijn een paar verschillende manieren waarop dit kan gebeuren, maar de meest voorkomende is non-disjunctie. Non-d
Mutatie veroorzaakt veranderingen in signaalmoleculen?
Mutaties kunnen inderdaad veranderingen in signaalmoleculen veroorzaken, waardoor hun structuur, functie of expressieniveaus worden beïnvloed. Hier zijn enkele manieren waarop mutaties signa
Zal het kind vrij zijn van thalassemie als jij alfa bent en vader een bèta-eigenschap heeft?
Het overervingspatroon van thalassemie is als volgt: - Normaal (A): Dit allel codeert voor de normale productie van alfa- en beta-globineketens, wat resulteert in normale niveaus van hemogl
Hoe vaak komt een conversiestoornis voor?
De precieze prevalentie van conversiestoornis is een uitdaging om nauwkeurig te bepalen vanwege variaties in de gebruikte diagnostische criteria en methoden. Sommige onderzoeken suggereren e
Waar kan iemand een gratis borderline-persoonlijkheidsstoornis-test vinden?
Gratis borderline-testen - [BPD diagnostische test](https://www.psycom.net/bpd-diagnostic-test/) - [McLean-screeningsinstrument voor BPS](https://www.mcleanhospital.org/psychiatry/bpd/scre
Vertelt uw bloed raciale kenmerken?
Het simpele antwoord is:Nee . Bloed vertelt geen raciale kenmerken. Er is geen wetenschappelijke basis om bloedgroep te associëren met ras. Bloedgroep wordt bepaald door erfelijke variatie
Waarom komt het Rett-syndroom alleen bij meisjes voor?
Het Rett-syndroom komt niet alleen bij meisjes voor. De diagnose wordt echter overwegend gesteld bij meisjes, met een verhouding van ongeveer 1 op de 10.000 vrouwelijke geboorten vergeleken
Welk type mutatie is het ushersyndroom?
Ushersyndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door gehoorverlies en slechtziendheid. Het wordt veroorzaakt door mutaties in verschillende genen die betrokken zijn bij de on
Hoeveel meisjes hebben het Prader Willi-syndroom?
De prevalentie van het Prader-Willi-syndroom wordt geschat op 1 op de 15.000 tot 1 op de 20.000 mensen, en het treft zowel mannen als vrouwen in gelijke mate.
Parafilie bestialisme, ook bekend als zoöfilie, is een parafilie waarbij een persoon zich seksueel aangetrokken voelt tot niet-menselijke dieren. Het kan gaan om seksuele activiteiten met di
Bij welk ras komt de ziekte het meest voor?
Het uitgangspunt van uw vraag is onjuist. Ziekte maakt geen onderscheid op basis van ras. Mensen van alle rassen en etnische groepen zijn vatbaar voor ziekten. Factoren zoals sociaal-economi
Wat is een mogelijke oorzaak van aangeboren aandoeningen?
Een mogelijke oorzaak van aangeboren aandoeningen zijn chromosomale afwijkingen. Aangeboren aandoeningen zijn een groep aandoeningen die bij de geboorte aanwezig zijn. Ze kunnen worden ver
Waarom lijken veel mensen met het syndroom van Down enigszins op elkaar?
Veel mensen met het syndroom van Down lijken enigszins op elkaar omdat ze een aantal fysieke kenmerken gemeen hebben. Deze omvatten: * Een breed of rond gezicht * Een opwaartse helling naa
Kunt u drager zijn van het defecte gen, maar niet lijden aan de ziekte cystische fibrose?
Ja, het is mogelijk om drager te zijn van het defecte gen voor cystische fibrose, maar niet aan de ziekte te lijden. Dit staat bekend als een drager. Cystic fibrosis is een autosomaal rece
Zijn er manieren om een zeemeermin te worden zonder bijwerkingen?
Een zeemeermin worden, een mythisch zeedier met het bovenlichaam van een mens en een visachtige staart, is een concept dat geworteld is in folklore en fantastische verbeeldingskracht. Fysiek
Motorneuronziekte (MND), ook bekend als amyotrofische laterale sclerose (ALS), is een progressieve neurologische ziekte die de motorneuronen aantast, de cellen die vrijwillige spierbeweginge
Wat zijn latere symptomen van het fragiele X-syndroom?
Latere symptomen van het fragiele X-syndroom kunnen zijn: - Verstandelijke beperking - Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) - Spanning - Depressie - Autismespectrumstoorn
Wat zijn de chromosomale afwijkingen van het syndroom van Down?
Trisomie 21: Dit is de meest voorkomende chromosomale afwijking geassocieerd met het syndroom van Down. Het komt voor als er drie exemplaren van chromosoom 21 zijn in plaats van de gebruikel
Welke speciale ziekte onderzoekt een endocrinoloog?
Endocrinologen zijn artsen die gespecialiseerd zijn in de diagnose en behandeling van aandoeningen van het endocriene systeem. Het endocriene systeem is een netwerk van klieren die hormonen
Wat is het verschil tussen genetische screening en counseling?
Genetische screening en genetische counseling zijn beide belangrijke processen op het gebied van de genetica, maar ze hebben verschillende rollen en doelstellingen. Genetische screening:
Hoe vaak komt vroegtijdige puberteit voor?
Vroegtijdige puberteit, gedefinieerd als het begin van secundaire geslachtskenmerken vóór de leeftijd van 8 jaar bij meisjes en 9 jaar bij jongens, treft ongeveer 1 op de 5.000 tot 1 op de 1
Kan sikkelcelziekte een generatie overslaan?
Nee, sikkelcelziekte kan geen generatie overslaan. Sikkelceleigenschap is een autosomaal dominante aandoening, wat betekent dat een persoon slechts één kopie van het sikkelcelgen nodig heeft
Als Laurie albinisme heeft, maar geen van haar ouders deze erfelijke aandoening vertoont, moet de eigenschap autosomaal recessief zijn. Om een autosomaal recessieve eigenschap tot uiting
Kan een 12-jarige die net aan haar menstruatie begint, tampons gebruiken?
Tampons worden niet aanbevolen voor een 12-jarig meisje dat net haar menstruatie begint. De vagina van een 12-jarige is nog in ontwikkeling en kan te klein zijn om een tampon comfortabel o
Wat zijn de tekenen van cauda-equinasyndroom?
Cauda-equinasyndroom is een zeldzame maar ernstige aandoening die optreedt wanneer de cauda-equina, een bundel zenuwen die zich uitstrekt vanaf het onderste uiteinde van het ruggenmerg, word
Hoe geven ongeslachtelijk voortplantende organismen erfelijke informatie door?
Bij ongeslachtelijke voortplanting is er slechts één ouder betrokken en is het nageslacht genetisch identiek aan de ouder. Dit betekent dat het nageslacht alle genetische informatie van de o
Als een kleurenblinde vrouw (XcXc) trouwt met een man met normaal kleurenzicht (XcY), zouden het genotype en fenotype van hun nakomelingen afhangen van het geslacht van de kinderen. 1. Doc
Welk ras wordt het meest getroffen door progeria?
Er is geen specifieke raciale voorliefde voor progeria. Het is een uiterst zeldzame genetische aandoening die individuen van elk ras of etnische achtergrond kan treffen.
Een driver-mutatie is een genetische verandering die kankercellen een groeivoordeel geeft. Driver-mutaties komen doorgaans voor in genen die betrokken zijn bij de regulering van de celcyclus
Wat is een nadeel van het Marfansyndroom?
Aortadissectie Aortadissectie is een ernstige aandoening waarbij de aorta, de belangrijkste slagader die bloed van het hart naar de rest van het lichaam transporteert, scheurt. Dit kan lei
Welke soorten epidemiologie zijn er?
Epidemiologie is de studie van de verspreiding en patronen van gezondheidsgebeurtenissen en ziekten in een bevolking. Het kan worden onderverdeeld in verschillende typen op basis van de reik
H1N1 is geen vorm van symbiose. Het is een stam van het influenza A-virus die bij mensen luchtweginfecties kan veroorzaken.
Welke aangeboren aandoeningen worden geclassificeerd als myopathieën?
* Nemaline-myopathie is een congenitale myopathie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van nemalinestaven in spiervezels. Nemalinestaven zijn abnormale eiwitaggregaten die de spiercontr
Op welk chromosoom bevindt zich het gen voor het downsyndroom?
Er is geen enkel gen voor het ‘downsyndroom’. Het syndroom van Down wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra kopie van chromosoom 21.
De productie van gelatinase, een enzym dat gelatine afbreekt, kan bijdragen aan de virulentie van een ziekteverwekker door de invasie en verspreiding ervan binnen de gastheer te vergemakkeli
Hoe kan het syndroom worden voorkomen?
Preventie van het Downsyndroom Hoewel er geen onfeilbare manier is om het syndroom van Down te voorkomen, zijn er een paar dingen die gedaan kunnen worden om het risico op het krijgen van
Welke genafwijking kan mentale retardatie veroorzaken?
Het syndroom van Down wordt veroorzaakt door de overexpressie van genen op de extra kopie van chromosoom 21, maar veel mentale retardatiesyndromen zijn het gevolg van mutatie in één enkel ge
Wat zijn de 2 soorten genetische ziekten?
1. Aandoeningen met één gen: Deze worden veroorzaakt door mutaties in één enkel gen. Voorbeelden van aandoeningen met één gen zijn cystische fibrose, sikkelcelanemie en de ziekte van Hunti
Op welk allel en chromosoom wordt de ziekte aangetroffen?
De ziekte van Huntington mutatie is een CAG-trinucleotide-herhalingsuitbreiding op de korte arm van chromosoom 4 , specifiek in huntingtin (HTT) gen. Het normale HTT-gen bevat maximaal 35 CA
Wat doe je als je ontdekt dat iemand een sociopaat is?
Als je ontdekt dat iemand sociopathische trekken vertoont, is het belangrijk om een stapje terug te doen en de situatie zorgvuldig te beoordelen. Dit is wat u kunt doen: 1. Behoud een vei
Wat is de reden waarom een kind haar biologische bloedgroep niet heeft geërfd?
Het is niet mogelijk dat een kind zijn biologische bloedgroep niet erft. De bloedgroep van een kind wordt bepaald door genen die van beide ouders zijn geërfd. Elke ouder draagt één allel v
Moet er sprake zijn van een diagnose die als een reeds bestaande aandoening wordt beschouwd?
Over het algemeen geldt dat er een diagnose of symptomen van een aandoening aanwezig moeten zijn voordat een verzekeringspolis wordt afgegeven, zodat de aandoening als een reeds bestaande aa
Gezondheid en Ziekte © https://www.gezond.win