Gezondheid en ziekte
Hoe de middelen te krijgen voor een Downsyndroom Kind
Als uw kind of een familielid is gediagnosticeerd met het syndroom van Down , kunt u op zoek naar meer informatie en middelen. Gelukkig zijn er veel plaatsen waar je kunt kijken naar de midd
Hoe om te gaan met een kind met dwerggroei
Er zijn veel verschillende ziekten die dwerggroei veroorzaken . Maar de meeste dwerggroei veroorzaakt door een aandoening genaamd achondroplasie . Kinderen groeien niet verder dan ongeveer 4
Hoe om te gaan met het Klinefelter syndroom
Klinefelter syndroom is een chromosoomafwijking die alleen bij mannen . De meesten van ons hebben 23 paar chromosomen . Als een persoon wordt geboren met minder of meer dan 23 paren , zullen
Hoe te Fatty Oxidatie stoornis te behandelen
Fatty oxidatie stoornis is de naam gegeven aan een groep van erfelijke metabole aandoeningen . Het wordt veroorzaakt door een ontbrekende of onjuist werkend enzym. Mensen met de aandoening n
Hoe te diagnosticeren Ankyloglossia
Ankyloglossia is een aangeboren misvorming van de tong algemeen bekend als tong stropdas. Het beschikt niet over een uniforme definitie en dit heeft geresulteerd in verschillende gerapportee
Hoe te reageren als de baby van een vriend heeft het syndroom van Down
Leren dat een pasgeborene heeft het syndroom van Down kan een verontrustende tijd voor nieuwe ouders. Gevoelens variëren van angst tot woede tot verdriet . Ondersteunende vrienden die weten
Hoe te leven met spierdystrofie
Spierdystrofie ( MD ) invloed op de beweging en controle van spieren en , in sommige gevallen , de inwendige organen . Naarmate de ziekte voortschrijdt , de spieren geleidelijk verzwakken en
Hoe te Hemochromatosis identificeren
Hemochromatose is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam te veel ijzer te absorberen uit de voeding. Het strijkijzer bouwt en werkt zijn weg in de lever , pancreas en het
Hoe te identificeren Marfan syndroom
Marfan syndroom is een aandoening waarbij het bindweefsel van de aorta , de ogen en de huid is defect. In veel gevallen is deze aandoening geërfd . Het kan problemen met visie , de huid en
Omdat spierdystrofie is een erfelijke aandoening , is er geen manier om de ziekte te voorkomen . Er zijn vele genetische tests beschikbaar om te bepalen of een persoon kan een kind met spier
Hoe houden van Falling Met Hsp
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is een algemene term voor verschillende groepen van genetische aandoeningen die dezelfde primaire kenmerken van stijfheid ( spasticiteit ) en zwakte v
Hoe te identificeren Erfelijke spastische paraplegie
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is ook wel bekend als familiale spastische verlamming . Dit verwijst naar een groep van aandoeningen die genetisch van aard en vertonen dezelfde prima
Hoe te identificeren Rett Syndroom
Rett syndroom is een erfelijke ontwikkelingsstoornis die meestal voorkomt bij vrouwen. Het verschijnt in een schatting 1 op de 15.000 vrouwelijke geboorten over de hele wereld , ongeacht ras
Hoe de ziekte van Huntington Identificeer
ziekte van Huntington is een neuro - genetische aandoening . De meeste patiënten van Huntington niet herkennen het is ontstaan nadat ze 40 jaar oud . Als een kind of jong volwassene ( jong
Hoe te beheren Pierre Robin Syndroom
U bent met uw baby en de dokter komt en informeert u dat uw kind heeft Pierre Robin Syndroom. Je hebt geen idee wat dit is of hoe om te gaan met het. Pierre Robin syndroom is een aandoening
Hoe te Symptomen van Russell - Silver Syndroom Spot
Russell - SIlver Syndroom , ook wel bekend als Silver Syndroom is een genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is . De oorzaak voor de meeste gevallen is onbekend voor beroepsbeo
Hoe te beheren Angelman Syndroom
Angelman Syndroom is een neuro - genetische aandoening die wordt geassocieerd met chromosoom 15 . Angelman Syndroom kinderen ervaren een breed scala van onderwerpen zoals vertraging in de on
Hoe te testen voor de ziekte van Huntington
ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die meestal manifesteert rond de middelbare leeftijd. Het veroorzaakt schokkerig, ongecontroleerde bewegingen , onduidelijke spraak en moeit
Hoe te voorkomen Gilberts Ziekte
Gilberts syndroom is een veel voorkomende erfelijke leverziekte vaak gevonden bij mannen en wordt geïdentificeerd door onjuiste verwerking van bilirubine in de lever . Hoewel er geen manier
Hoe symptomen van Friedreich- ataxie Spot
Friedreich s ataxie of familiaire ataxie is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door degeneratie van de zenuw structuren in het ruggenmerg en die spierbewegingen van de bovenste
Hoe te beheren Russell - Silver Syndroom
Russell - Silver syndroom is een aandoening die symptomen bij de geboorte zoals korte lengte, asymmetrische lichaamslengte , trage groei en een laag geboortegewicht vertoont . Zeven tot 10 p
Hoe te tekenen van het syndroom van Down Identificeer
Syndroom van Down , ook wel bekend als trisomie 21 , is een van de meest voorkomende oorzaken van aangeboren afwijkingen . Invloed pasgeborenen , de aandoening veroorzaakt een abnormale fysi
Hoe te Symptomen van Marfan syndroom Identificeer
Marfan syndroom is een erfelijke aandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt . Deze bindweefsel kan zijn pezen , ligamenten en kleppen gevonden in de gewrichten , het hart en de
Hoe te tekenen van Albinisme Identificeer
Albinisme is een algemeen erkende aandoening waarvan de meest onderscheidende kenmerk is een compleet gebrek aan pigment in de huid . Want bekend als deze voorwaarde , maar het kan net zo va
DNA-mutaties zijn wijzigingen of fouten in de nucleïnezuur materiaal van organismen . Er zijn verschillende manieren waarop deze optreden, en kunnen zo dramatisch als de effecten van stralin
Wat Ziekte Famous People Have Parkinson
? Ondanks zijn slopende effecten , veel patiënten van de ziekte van Parkinson hebben genoten aanzienlijke prestatie in een breed scala van gebieden . Zij omvatten kampioen atleten , bekroond
Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn . Veel kinderen worden geboren met deze aandoening zoals het is erfelijk. Meer Kaukasische mensen van Europese afkomst zijn g
Cystic Fibrosis symptomen bij baby's
Cystic Fibrosis ( CF ) is een erfelijke aandoening van het slijm klieren en , volgens het Medical College of Wisconsin website s , het raakt bijna 2.500 babys geboren in de Verenigde Staten
Geschiedenis van Cystic Fibrosis
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die het spijsverteringsstelsel en longen van meer dan 70.000 mensen wereldwijd . Het wordt veroorzaakt door twee defecte genen doorgegeven van beide o
Kan Bipolaire Stoornis erfelijk
? Is een bipolaire stoornis erfelijk? Het kan . Volgens Bipolaire Focus , een ondersteunende organisatie voor mensen met deze aandoening , je bent zeven tot 20 keer meer kans om deze ziekte
Wat zijn de oorzaken Harlequin Ziekte
? Harlequin Ichthyosis ( HI ) is een chronische , aangeboren dermatologische aandoening die zich manifesteert , terwijl een kind nog in de baarmoeder. Het is zo zeldzaam dat de snelheid van
DNA-test is een waardevol instrument dat helpt artsen de diagnose genetische en erfelijke aandoeningen , zodat ze kunnen dan bepalen hoe ze te behandelen . Genetische testen is alleen beschi
Symptomen van een vergrote prostaat
Naarmate mannen ouder worden , hun kansen voor een vergrote prostaat toename . Vergrote prostaat kan leiden tot ongemak en vele symptomen duidelijk zichtbaar . De ernst van de aandoening var
Hoe om te gaan met volwassen Dyslexie
Adult dyslexie is een gemeenschappelijk probleem dat gaat vaak niet gediagnosticeerd , omdat de tekens niet worden herkend of de symptomen zijn verborgen voor vrienden en familie . Echter ,
Flow combineert cytometrie celbiologie met de studie van lichtgolven . Wanneer een lichtstraal wordt teruggekaatst een deeltje , het licht verstrooit in twee richtingen . De hoeken van het v
De oorzaken van genetische ziekten
Genetische ziekten zijn aandoeningen die worden uitgevoerd en eventueel die door het genoom van een persoon . Ziekten zoals de ziekte van Huntington en het syndroom van Down strikt genetisch
De genetische basis van ziekten
Genen zijn specifieke DNA-sequenties die analoog aan de blauwdruk voor een mens zijn . Het humane genoom bevat meer dan 22.000 genen - elk gen codeert voor een specifiek eiwit en molecuul da
Ploïdie is een term die hoeveel sets van elk chromosoom een individu bezit definieert . Een diploïde organisme heeft twee sets van elk chromosoom , terwijl een triploïde cel heeft drie . Pol
Normale menselijke cellen hebben een enkel paar van elk chromosoom , met een geërfd van de moeder en een van de vader . Trisomie is een genetische aandoening waarbij er drie een bepaald chro
Hoewel ze zeldzaam , er zijn verschillende erfelijke oogziekten . Zij omvatten Color Vision Deficiency , Norrie Ziekte , oculocutaan Albinisme en Vitelliform Macula dystrofie . Als u vermoed
De meest voorkomende genetische aandoeningen bij mensen van Aziatische afkomst zijn thalassemie , een verscheidenheid van bloedziekten , en sikkelcelanemie . Thalassemie treft ongeveer 1 op
Syndroom van Down Genetische testen
De genetische code van een organisme bepaalt hoe het organisme worden samengevoegd en zal functioneren in de wereld . Soms worden er fouten optreden in de menselijke genetische code . Dit ka
Hoe een kind te helpen met angst
Angststoornissen bij kinderen zijn vrij algemeen , maar ze gaan vaak over het hoofd gezien , hoewel veel van deze aandoeningen zijn gemakkelijk te behandelen . Er zijn talloze manieren om de
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Fabry
? De ziekte van Fabry is een zeldzame genetische aandoening die resulteert in een gebrek aan een bepaald enzym dat afbreekt lipiden ( Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en S
Hoe te identificeren van de genetische medische aandoening Marfan syndroom
Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en lange armen en lange dunne vingers . Het is een bindweefsel aandoening , en er zijn velen in de medis
Alopecia is de medische termonology voor de erfelijke verlies van haar op het hoofd of lichaam . Voor bijzondere gevallen van alopecia , kan de oorzaak zijn van andere medische problemen , z
Leeftijd Bij mannetjes ontwikkelen Wiskott Aldrich Syndroom
Wiskott Aldrich syndroom is een genetische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen . Want het is aangeboren , of bij de geboorte aanwezig , eerste symptomen lijken erg snel na de geboort
echogeen darm syndroom is een onregelmatigheid in de verschijning van de darm een foetus die een arts kan zien tijdens het uitvoeren van een echografie . Het komt niet vaak voor . Wanneer di
Genetische neuromusculaire ziekten worden doorgegeven van een of beide ouders aan hun kinderen ( autosomaal transfer) of van moeder op zoon ( X-gebonden ) en schade aan de zenuwen , wat resu
Wat ornithinecarbamoyltransferase
? Ornithinecarbamoyltransferase is een enzym dat in de mitochondrion van de lever en participeert in de ureumcyclus . Het is een katalysator vergemakkelijken van de reactie tussen ornithine
Gezondheid en Ziekte © https://www.gezond.win