Hoe te Nursing Interventies Zorg voor een patiënt met Onevenwichtige voeding Vanwege Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte. Het beïnvloedt cellen die slijm, spijsverteringssappen en zweet produceren. Deze stoffen fungeren als smeermiddelen voor diverse orgaanoppervlakken in het lichaam. In cystische fibrose, in plaats van deze smeermiddelen zijn dun en glad, ze dik en verstoppen kanalen en andere openingen in het lichaam. Verstopping van organen in het spijsverteringsstelsel, zoals de alvleesklier tot voedingstekorten bij patiënten met cystische fibrose. Verpleging beheer van cystische fibrose is het maken van die zorgen dat de getroffen patiënt verkrijgt adequate voeding, volgens de Mayo Clinic. Instructies
1

Dien pancreasenzymen in opdracht van de arts. Bij cystische fibrose, worden de leidingen van de alvleesklier geblokkeerd zodat alvleeskliersappen nodig is voor de spijsvertering niet worden uitgescheiden. Ze bevatten enzymen die het lichaam kan gebruiken. Daarom is het geven van pancreasenzymen aan de patiënt met cystische fibrose helpt bij de spijsvertering en de opname van voedingsstoffen. Kopen van 2

Dien de pancreasenzymen met voedsel. Als uw patiënt is een klein kind dat pancreasenzymen niet kunnen slikken in capsule vorm, meng de inhoud van de capsule met een beetje koolhydraten eten. Heeft de medicatie niet mengen met eiwitrijk voedsel als ze breken de enzymen en kan de mond van het kind verbranden. Dien de enzymen met kleine hoeveelheden voedsel om ervoor te zorgen dat uw patiënt krijgt alle van de medicatie.
3

Vermijd toedienen pancreasenzymen met melk of formule. De enzymen stremmen melk en formule, en de mucoviscidose pediatrische patiënt mogelijk niet alle medicijnen die hij nodig heeft ontvangen. Het kind kan ook associëren melk met medicatie en weigeren om het te nemen in de toekomst.
4

Monitor stoelgang van uw patiënt. Een patiënt met cystische fibrose produceert onwelriekende ontlasting die vette aard. Toediening van pancreasenzymen is gericht op het verkrijgen van de ontlasting normaal te zijn, niet smerig ruikende. Observeer de ontlasting van uw patiënt te zorgen dat de enzymen effectief zijn. Als de ontlasting is niet normaal of uw patiënt is verstopt, geef meer pancreasenzymen zoals geïnstrueerd door de arts van uw patiënt. Als de ontlasting normaal is, dient de huidige dosis te worden gehandhaafd.
5

geen zout te beperken uit het dieet van uw cystic fibrosis patiënten. Er is verlies van zout in cystic fibrosis, en dit kan uw patiënt in gevaar voor verstoring van de elektrolytenbalans. Garandeert u dat uw patiënt eet een dieet dat rijk is aan eiwitten en calorieën.

Je mag sondevoeding toedienen zoals voorgeschreven door de arts van uw patiënt als sommige kinderen kunnen niet voldoende voedingsstoffen oraal consumeren.
6

Geef vet oplosbare vitaminen zoals bevolen door de arts van uw patiënt. De vetoplosbare vitamines - vitamine A, D, E en K - onvoldoende geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal van een patiënt met cystische fibrose. Toediening van deze vitamines is noodzakelijk vanwege dit.
7

Evalueer het succes van uw verpleegkundige interventies. Adequate gewichtstoename is een indicatie dat uw patiënt kan worden ontvangen van de voedingsstoffen die ze nodig heeft. Dus weeg je patiënt dagelijks om te zien of ze wint elk gewicht en of uw interventies effectief zijn geweest.