Risico's van Copaxone

Copaxone is een injecteerbare vorm van glatirameeracetaat dat wordt voorgeschreven aan relapsing-remitting multiple sclerose te behandelen. Volgens de fabrikant, Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone "is meestal goed verdragen, heeft een lagere incidentie van bijwerkingen dan andere medicijnen, en ... wordt gedacht aan zowel buiten als binnen het centrale zenuwstelsel (CZS) werken om schade te bestrijden aan de zenuwstelsel. "Echter, zoals met elke medicatie, Copaxone doet dragen een aantal risico's en bijwerkingen. Injectie Reacties

De meest voorkomende bijwerking van Copaxone gaat om een ​​korte termijn reactie die verschijnt vlak na injectie. Deze reactie veroorzaakt meestal opvliegers, huiduitslag en zwelling op de injectieplaats die afnemen in ongeveer 15 tot 20 minuten na toediening. Sommige patiënten hebben hartkloppingen, pijn op de borst of moeite met ademhalen gerapporteerd als onderdeel van deze eerste reacties, maar dient u onmiddellijk contact op met uw arts als deze symptomen niet verdwijnen na een paar minuten of als u plotseling deze soorten symptomen. Hartritmestoornissen, moeite met ademhalen of ernstige pijn kan duiden op een ernstige reactie die je gezondheid kunnen in gevaar brengen.
Huid Indeukingen

Een kleine, permanente deukje of kuiltje in de huid rond een veelgebruikte injectieplaats werd ook gemeld door patiënten die Copaxone. Injectie van Copaxone kan onderliggende, beschermende lichaam vetweefsel te vernietigen. Contact op met uw zorgverzekeraar als u eventuele veranderingen van de huid tijdens het gebruik van Copaxone.
Zwangerschap en borstvoeding

merendeel van de gegevens met betrekking tot Copaxone en zwangerschap of tijdens de borstvoeding is anekdotisch geweest. Volgens de fabrikant is gebruik niet onderzocht bij zwangere vrouwen, en er onvoldoende gegevens om te bepalen of het geneesmiddel wordt doorgegeven in de moedermelk. Als u Copaxone en zwanger worden of van plan bent om borstvoeding te geven, moet u spreken met uw zorgverzekeraar met betrekking tot de risico's voor zowel u en uw ongeboren kind van voortgezette therapie.