Wat voor soort onderwerpen kunnen worden besproken op een MS Steungroep voor familieleden?

Multiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte die de hersenen en het ruggenmerg aantast. Littekenweefsel bouwt in het centrale zenuwstelsel, waardoor het verlies van spiercontrole, visie en balans problemen alsook gevoelloosheid. Deze diagnose raakt iedereen in de familie op een bepaalde manier. Steungroepen helpen familieleden begrijpen wat hun geliefde met MS gaat door en bieden een uitlaatklep en middelen voor hun eigen zorgen en vragen. De Ziekte

Hoeveel een persoon met MS kiest om zijn familie te vertellen over zijn ziekte is een persoonlijke beslissing. Omdat sommige patiënten voelen zich niet comfortabel bespreken van de ziekte, die de oorzaken, symptomen en verwachte vooruitgang van MS is van onschatbare waarde in een familie steungroep. Behandeling opties en mogelijke prognoses biedt nieuwe perspectieven en informatie.
Communicatie

Ziekte
kan de communicatie bemoeilijken. Leden van een steungroep, evenals de moderator, bieden begeleiding in hoe om bepaalde onderwerpen te benaderen met een MS-patiënt. Familieleden moeten leren hoe ze hun gevoelens en behoeften te delen met inachtneming van de privacy en de emoties van hun geliefde. Leren tolerant en begrip te zijn wanneer de patiënt niet wil praten is moeilijk, maar cruciaal. Sommige mensen kunnen hulp nodig aanprikken het onderwerp met jongere kinderen. Steungroepen zijn ook essentiële middelen om te begrijpen wat vragen aan artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg te vragen.
Expectations

Als MS voorschotten, zullen veranderingen optreden in de huis. Behalve de hoogte van de steun moet mogelijk zouden materiële woningaanpassingen vereist. Rolstoelhellingen, kunnen toegankelijke badkamers en ziekenhuisbedden nodig zijn. Als de familie gelooft zullen ze niet in staat om de zorg te verstrekken die nodig zijn, moeten zij rekening houden met de mogelijkheid van begeleid wonen of verpleeghuizen.
Familie Dynamic

Ongeacht het type van familie, zijn de verhoudingen binnen de structuur gebonden aan veranderen met een diagnose van MS. Voor een paar, kan de partner van de patiënt een verhoogde financiële en emotionele belasting voelen. Bij jonge kinderen betrokken zijn, een groot aantal vragen en problemen ontstaan, met inbegrip van wat ze te vertellen, hoe hun zorg kunnen veranderen en nieuwe verantwoordelijkheden die op hen kunnen worden geplaatst. Het houden van de geliefde met MS betrokken bij gezinsactiviteiten is belangrijk, zelfs als dat betekent een verandering aan routines. Andere families in de steungroep kan de beste bron voor deze onderwerpen zijn.
Praktische overwegingen

De praktische en logistieke problemen kan overweldigend zijn. Uit de kosten van de gezondheidszorg aan het vooruitzicht van een verloren inkomsten, financiële overwegingen veroorzaken vaak angst voor gezinnen omgaan met MS. Verhoogde dagelijkse stress is normaal als ziekte slaat een gezin en manieren om te gaan met deze essentieel zijn. Gezinnen geconfronteerd met MS moet ook bewust zijn van de Amerikanen with Disabilities Act en hun rechten onder het.