Hoe doet u mee een Colitis Support Group

Een half miljoen Amerikanen , jong en oud , leven met de chronische ziekte colitis ulcerosa . Deze aandoening van de dikke darm resulteert in periodieke afleveringen van darmontsteking en pijnlijke symptomen en is niet te genezen . Om een vervullend leven te leven te midden van deze ernstige gezondheidsprobleem , vele patiënten zich tot groepen te ondersteunen . Een groep deelt de bezorgdheid , triomfen , remedies en informatie , die hoop en hulp aan diegenen die moeten leven met colitis . Wat je nodig hebt
netwerkcontacten voor colitis belangenbehartiging en ondersteuning
advies van uw arts
Toon meer instructies Profile Vind Uw Support Group Niche
1

Assess uw wensen in een steungroep . Beslissen of u tijd voor incidentele online chats , regelmatige bijeenkomsten van de groep of speciale gebeurtenissen . Kopen van 2

Stel doelen voor uw rol in een steungroep . Zo kan u uw kennis over colitis ulcerosa verhogen of te leren hoe anderen remissie hebben onderhouden .

Controle 3 met uw plaatselijke ziekenhuis om te zien of het sponsort IBD steungroepen of periodieke educatieve seminars .
4

Kijk voor lokale of nationale gezondheid beurzen bij te wonen . Let op de speciale evenementen advertenties in uw omgeving. U kunt verbinding maken met IBD groepen en leren over nieuwe behandelingen of onderzoek.
5

Deelnemen aan een online IBD chatgroep . Controleer het prikbord advertenties gesponsord door een grote internet service provider , of krijgen een verwijzing naar een van uw arts .

Word lid 6 van de Crohn en Colitis Foundation of America ( zie bronnen hieronder ) en je zult in staat zijn om haar lokale steungroep systeem te gebruiken zonder extra kosten .
7

Neem een groep facilitator en wonen een paar vergaderingen om te zien of de groep -omgeving is voor jou .
8

Naleven van een steungroep en word actief op het gebied van uw keuze, dat het een goede luisteraar aan het plannen van een jaarlijkse fondsenwerver .