Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen

Genetische Mouth Ziekten

Erfelijke aandoeningen worden veroorzaakt door afwijkingen in het lichaam van genetisch materiaal dat onze fysieke kenmerken definieert . Genetische onderzoekers hebben ongeveer 4.000 genetische aandoeningen geïdentificeerd en zijn meestal zeldzaam , meldt KidsHealth.org . Verscheidene ziekten veroorzaken misvormingen van de mond . Amelogenesis Imperfecta

Tanden groeien zonder goed gevormde glazuur , waardoor ze een gele schijn . Zonder de beschermende emailbekleding , de tanden zijn buigzaam en gemakkelijk beschadigd . Amelogenesis imperfecta treedt meestal op wanneer ten minste een van de ouders de ziekte heeft . Tandartsen behandelen de aandoening door het bedekken van de tanden met kunstmatige kronen .
Cornelia de Lange syndroom

CDLS komt in slechts een op de 10.000 geboorten , volgens de CDLS -USA Foundation . Patiënten met CDLS hebben meestal beneden gedraaid lippen die een frons lijken en hebben vaak een gespleten gehemelte ( een groef op het dak van de mond ) . CDLS veroorzaakt ook andere symptomen zoals kleine grootte van het hoofd , een wipneus , overmatige lichaamsbeharing , hartafwijkingen en matige tot ernstige mentale retardatie .
Cayler Syndroom

Cayler syndroom veroorzaakt misvormingen van of de volledige afwezigheid van de spieren die beweging van de lippen toe , waardoor het moeilijk om de lippen tuiten of passief verplaatsen . De ziekte kan ook resulteren in een abnormaal klein kaakbot . Cayler syndroom veroorzaakt ook hartafwijkingen en de mogelijkheid van mentale retardatie .
Crouzon Syndroom

Crouzon syndroom treft ongeveer 16 in 1.000.000 pasgeborenen , volgens het Amerikaanse National Library of Medicine . De ziekte veroorzaakt misvormingen in de bovenkaak en misvormingen van de tanden en een gespleten gehemelte . Andere tekenen van de aandoening zijn uitpuilende ogen die niet wijzen in dezelfde richting en gehoorproblemen.
Dentinogenesis Imperfecta

dentinogenesis imperfecta ( DI ) is vergelijkbaar met amelogenesis imperfecta doordat het veroorzaakt gele , zwakke tanden . Echter , patiënten met DI hebben meer kans om te lijden aan het verlies van tanden . De ziekte wordt ook vaak gepaard met gehoorverlies. DI treft ongeveer een op de 6.000 tot 8.000 mensen , volgens het Amerikaanse National Library of Medicine .
Treacher Collins Syndroom

die zich in een van elke 50.000 mensen , Treacher Collins syndroom veroorzaakt onderontwikkeling van de botten in het gezicht , volgens het Amerikaanse National Library of Medicine . De ziekte leidt tot een zeer kleine onderkaakbeen en kan ook leiden tot een gespleten gehemelte . Patiënten met Treacher Collins worden soms geboren zonder externe oren of met gehoorverlies en /of met inkepingen in de oogleden die abnormaal zicht veroorzaken .
Kniest dysplasie

Kniest dysplasie veroorzaakt korte gestalte of dwerggroei en ernstige problemen met de gewrichten die vaak leiden tot pijnlijke artritis . De ziekte veroorzaakt vaak een gespleten lip en gehemelte . Visie en gehoorverlies zijn ook vaak voor . Het aantal gevallen van Kniest dysplasie zijn onbekend omdat de ziekte is zeer zeldzaam , volgens het Amerikaanse National Library of Medicine .

  1. Leeftijd Bij mannetjes ontwikkelen Wiskott Aldrich Syndroom

    Wiskott Aldrich syndroom is een genetische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen . W

  2. Oorzaken van Polyploïdie

    Ploïdie is een term die hoeveel sets van elk chromosoom een individu bezit definieert . Ee

  3. Celmutatie Ziekten

    Een mutatie is een verandering in ons DNA. Een gen is een deel van DNA dat codeert voor ee

  4. Hoe worden Chromosomen geïdentificeerd bij het maken van een Karyotype

    ? Uw karyotype toont het aantal en de structuur van chromosomen . Elk chromosoom bestaat u

 

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win