Hoe FDA Lotnummers te begrijpen

Af en toe zult u een aankondiging lezen of horen dat bepaalde lotnummers van een product door de Food and Drug Administration (FDA) zijn teruggeroepen. Deze cijfers kunnen een wetenschappelijk jargon lijken dat is ontworpen om consumenten in het ongewisse te laten over de processen van de voedsel- en geneesmiddelenproductie, wat op zijn beurt verwarring en angst kan veroorzaken voor consumenten die onlangs hebben gehoord van een productherinnering. Deze verwarring en angst is echter ongegrond. Feitelijk moeten lotnummers een bron van troost zijn voor consumenten.

Know Your Numbers

Begrijp de bron van partijnummers. Kavelnummers worden niet uitgegeven door de FDA. In plaats daarvan worden ze uitgegeven door de fabrikant van het product. Wanneer fabrikanten een product produceren, doen ze dit in batches. Elke batch krijgt een uniek nummer toegewezen waarmee fabrikanten precies kunnen volgen wanneer een probleem is opgetreden en welke producten moeten worden teruggeroepen. (Zie het als het sofinummer van het product.)

Zonder een lotnummer zou een probleem met één fles Tylenol er bijvoorbeeld toe leiden dat elke fles Tylenol van de plank wordt verwijderd , waardoor het medicijn niet beschikbaar is voor consumenten. Met partijnummers kunnen fabrikanten de betreffende flessen verwijderen met behoud van de beschikbaarheid van producten.

Begrijp de FDA-terugroepprocedures. De FDA schrijft voor dat voedsel- en geneesmiddelenfabrikanten producten moeten melden die een risico vormen voor het publiek, waarbij deze risico's worden onderverdeeld in Klasse 1, Klasse 2 en Klasse 3. Klasse 1 is wanneer het product waarschijnlijk ernstige gezondheidsproblemen zal veroorzaken, Klasse 2 is wanneer het product omkeerbare of behandelbare gezondheidsproblemen kan veroorzaken, en Klasse 3 is wanneer het product waarschijnlijk geen gezondheidsproblemen veroorzaakt. Beide klassen 1 en 2 vereisen persberichten.

Vind uw partijnummer. Als u een productherinnering hoort en het product bij u in huis hebt, zoek dan het partijnummer op de verpakking. Het lotnummer kan al dan niet als zodanig worden geëtiketteerd; met andere woorden, u ziet mogelijk "partij" gevolgd door het nummer, maar niet altijd.

Houd er bij het zoeken naar het partijnummer rekening mee dat het niet als standaard wordt afgedrukt onderdeel van het productetiket, omdat het productetiket niet verandert, terwijl het partijnummer bij elke batch verandert. Zoek in plaats daarvan naar een nummer dat op de verpakking is gestempeld.

Rapporteer uzelf. Hoewel de last van het rapporteren van slechte producten bij de fabrikant ligt, zijn er middelen voor consumenten om schadelijke voedingsmiddelen en medicijnen te melden. De FDA biedt klachtencoördinatoren voor consumenten in alle regio's van de Verenigde Staten.

Deze coördinatoren evalueren klachten en kunnen bepalen of het probleem moet worden geëscaleerd en onderzocht, wat kan leiden tot een dwang van de FDA terugroepen dat niet anders werd gevraagd door de fabrikant.