Lexapro bij kinderen

Lexapro is de merknaam voor de voorgeschreven medicatie escitalopram oxalaat . Artsen schrijven Lexapro voor de behandeling van depressie bij kinderen in de leeftijd 12 tot 17 , en de FDA het gebruik ervan voor kinderen in het begin van 2009 . Functie

Lexapro voorkomt de afbraak van serotonine , een chemische stof in de hersenen die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van humeur , eetlust , slaap , gevoel van pijn en seksuele opwinding . Het medicijn verhoogt serotonine niveaus , helpen om symptomen van depressie te verlichten .
Indicaties

Artsen meestal voorschrijven Lexapro voor gebruik bij kinderen die , voor twee weken of meer , aanhoudend tonen vijf van de negen kenmerkende symptomen van depressie : verlies van interesse in gebruikelijke activiteiten ; depressieve stemming ; significante verandering in gewicht of eetlust ; slapeloosheid of teveel slapen; angst of traagheid ; toegenomen vermoeidheid ; gevoelens van schuld of waardeloosheid ; vertraagde denken of concentratiestoornissen ; en suïcidale gedachten of acties .
Dosering

Kinderen beginnen met een behandeling met 10 mg Lexapro eenmaal daags . Als de symptomen niet binnen drie weken doen verminderen , kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg per dag , volgens het Amerikaanse National Library of Medicine .
Time Frame voor de behandeling

Lexapro wordt gewoonlijk voorgeschreven voor ten minste acht weken , zo meldt de Amerikaanse National Library of Medicine . Wanneer het geneesmiddel niet meer nodig om depressie bij kinderen te behandelen , zal haar arts geleidelijk spenen haar van het geneesmiddel om een plotselinge daling van serotonine , die slapeloosheid , prikkelbaarheid , agitatie en duizeligheid veroorzaken voorkomen .


Side Effects

De meest voorkomende bijwerkingen van Lexapro bij kinderen omvatten rugpijn , braken , verstopte neus en een verhoogde incidentie van infecties van de urinewegen . Lexapro vormt een risico voor suïcidale gedachten en zelf- schadelijk gedrag bij kinderen en jonge volwassenen tijdens de eerste paar weken van de behandeling , waarschuwt de Amerikaanse National Library of Medicine .