Doel van de Food & Drug Administration

De Food and Drug Administration of FDA , is voornamelijk verantwoordelijk voor de regulering van voedingsmiddelen en medicijnen om hun veiligheid te garanderen . Het agentschap verspreidt ook informatie over het veilige gebruik van deze producten. Gemaakt in het begin van de 20e eeuw , de FDA is een regelgevend agentschap gelegen binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. In 2009 , het gezag van de FDA uitgebreid met tabaksproducten bevatten . Doel

belangrijkste doel van de FDA is de Amerikaanse consument te beschermen tegen onveilig voedsel , medicijnen , cosmetica en medische hulpmiddelen .
Eigenschappen

voldoen aan haar doel , de FDA regelt de inhoud van voedingsmiddelen en keurt nieuwe farmaceutische geneesmiddelen na het herzien van het bewijs van hun veiligheid . FDA regelgevende acties variëren van controles op de marketing en distributie van een product tot een volledig verbod op een product als onveilig worden beschouwd .
Geschiedenis

De FDA ontving zijn moderne mandaat in het begin van de 20e eeuw, toen nieuwe voedselveiligheid wetten werden aangenomen door het Congres .
overwegingen

de consument kan niet altijd in staat zijn om de veiligheid van voedsel en medicijnen te evalueren vanwege het grote aantal van deze produkten , alsmede de kennis vaak nodig om de veiligheid te bepalen . Om deze reden , het Congres gedelegeerd regelgevend toezicht van deze producten naar de FDA .
Beroemde Ties

In de vroege jaren 1960 , de FDA een aanvraag om Thalidomide markt in de geweigerde VS Gebruik van de drug in Europa was gekoppeld aan duizenden ernstige aangeboren afwijkingen .
tabak Verordening

in juni van 2009 , president Barack Obama ondertekende wetgeving die tabaksproducten geplaatst onder FDA regelgeving . De FDA laatste poging om tabak te reguleren als een drug in de jaren 1990 , maar de rechter oordeelde toen dat het agentschap deze bevoegdheid niet had .