Wat is CCI?

Een zeldzame, erfelijke spijsverteringsstoornis door tekort aan het enzym alfa-galactosidase, nodig om glucose in complexe koolhydraten (volkoren, noten, zaden, granen, groenten) te hydrolyseren. Miljoenen Amerikanen getroffen.

Symptomen

Gas, opvliegers, diarree, obstipatie, buikpijn – vaak verward met hartaanval of reflux. Bij zuigelingen: ernstige diarree, groeivertraging. Klachten starten 30 min–2u na inname. Ernst hangt af van restenzymactiviteit.

Gevolgen van onbehandelde CCI

Vermijding van gezonde koolhydraatbronnen → hoger risico op diabetes type 2, hartziektes, kanker. Verlaagde fysieke fitheid. Mogelijke rol bij obesitas en stofwisselingsstoornissen (vaker bij mannen).

Behandeling

• Enzymvervangende therapie: poeder met alfa-galactosidase, ingenomen bij koolhydraatrijke maaltijden (via arts).
• OTC alfa-galactosidase: helpt koolhydraten afbreken; effecten meestal anekdotisch. Raadpleeg arts vooraf – interacties met andere geneesmiddelen mogelijk.

Belangrijk

CCI is erfelijk en niet direct te diagnosticeren. Vroegtijdige herkenning voorkomt onnodige dieetbeperkingen en lange-termijn gezondheidsrisico's.