Congénitale oorafwijkingen

Meestal aanwezig vanaf geboorte. Sommige corrigeren zichzelf, anderen leiden tot gehoorverlies. Vroegtijdige behandeling is cruciaal.

Typen misvormingen

• Prominente oren (afstandsoren): steken ver uit schedel.
• Vernauwd oor: deel kraakbeen ontbreekt, deksachtig uiterlijk.
• Microtia: groot deel oor ontbreekt, ernstig, vaak gehoorverlies.
• Anotia: buitenoor volledig afwezig.

Ontwikkeling en prevalentie

Oor bereikt volwassen grootte rond 6 jaar. Arts kan adviseren wachten tot rijping voor chirurgie. 20-30% pasgeborenen heeft enige vorm (Expectant Mother's Guide). Meest voorkomend: prominente oren, daarna oren die naar uiteinden wijzen. Sommige misvormingen door geboortekanaal corrigeren zichzelf.

Evaluatie

Meld afwijking direct aan huisarts (World Craniofacial Foundation). Beeldvorming (MRI/CT) voor binnenoorbeoordeling. Regelmatige follow-up voor progressie.

Behandelingen

• Lichte misvormingen: correctieve tape, gespecialiseerde oormodellen ('conformers').
• Ernstige: plastische chirurgie oor/gezicht. Kraakbeen uit rib voor reconstructie (World Craniofacial Foundation).