Syndroom van Down Genetische testen
De genetische code van een organisme bepaalt hoe het organisme worden samengevoegd en zal functioneren in de wereld . Soms worden er fouten optreden in de menselijke genetische code . Dit ka
Hoe een kind te helpen met angst
Angststoornissen bij kinderen zijn vrij algemeen , maar ze gaan vaak over het hoofd gezien , hoewel veel van deze aandoeningen zijn gemakkelijk te behandelen . Er zijn talloze manieren om de
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Fabry
? De ziekte van Fabry is een zeldzame genetische aandoening die resulteert in een gebrek aan een bepaald enzym dat afbreekt lipiden ( Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en S
Hoe te identificeren van de genetische medische aandoening Marfan syndroom
Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en lange armen en lange dunne vingers . Het is een bindweefsel aandoening , en er zijn velen in de medis
Alopecia is de medische termonology voor de erfelijke verlies van haar op het hoofd of lichaam . Voor bijzondere gevallen van alopecia , kan de oorzaak zijn van andere medische problemen , z
Leeftijd Bij mannetjes ontwikkelen Wiskott Aldrich Syndroom
Wiskott Aldrich syndroom is een genetische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen . Want het is aangeboren , of bij de geboorte aanwezig , eerste symptomen lijken erg snel na de geboort
echogeen darm syndroom is een onregelmatigheid in de verschijning van de darm een foetus die een arts kan zien tijdens het uitvoeren van een echografie . Het komt niet vaak voor . Wanneer di
Genetische neuromusculaire ziekten worden doorgegeven van een of beide ouders aan hun kinderen ( autosomaal transfer) of van moeder op zoon ( X-gebonden ) en schade aan de zenuwen , wat resu
Wat ornithinecarbamoyltransferase
? Ornithinecarbamoyltransferase is een enzym dat in de mitochondrion van de lever en participeert in de ureumcyclus . Het is een katalysator vergemakkelijken van de reactie tussen ornithine
Oude methoden voor de behandeling van bipolaire stoornis
De middelste drie fotos van de hersenen in de begeleidende foto toont een hoge hersenactiviteit ervaren in de manische toestand van een bipolaire episode. De onderste drie fotos tonen een la
Feiten over Retinoblastoom Syndroom
Retinoblastoom syndroom beïnvloedt de retinoblastoom gen . Het gen is gelokaliseerd op chromosoom 13 , en in het algemeen erkent als afwijking in het individu. Er zijn echter ook patiënten d
Kans op een baby met het syndroom van Down
Jonathon Langdon Onderaan was de eerste arts naar Down syndroom te identificeren , die milde tot ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen veroorzaakt. Het is een genetische aandoenin
Preventie van Erfelijke Ziekten
Als je een familiegeschiedenis van bepaalde ziekten die worden doorgegeven van ouder op kind is het belangrijk om een actieve deelnemer in uw gezondheid zorg. Een dicht oog op uw medische to
Rectale prolaps is een pijnlijke aandoening waarbij de endeldarm valt uit de anale opening . Het veroorzaakt pijn bij zitten , en ongemak in vele andere bewegingen ook. Een rectale prolaps k
Stamcel behandelingen voor SCID
Voor elke ouder van een pasgeboren , kan een diagnose van SCID verwoestende lijken . De voorwaarde , wetenschappelijk die ernstige gecombineerde immuundeficiëntie , ontneemt zuigelingen van
? Hoewel roken is de nummer een risicofactor voor longkanker , genetica spelen een belangrijke rol in de ontwikkeling van deze dodelijke aandoening . Het is mogelijk voor zware rokers om kan
De behandelingen voor omphalocele
omphalocele is een aangeboren afwijking die optreedt als de foetus zich ontwikkelt in de baarmoeder van de moeder. Het kind darm of andere buikorganen steken van de navel . De darmen zijn be
Klinefelter Testosteron Behandeling
Mannen met het Klinefelter -syndroom erven extra X ( vrouwelijk) of Y ( mannelijk ) chromosomen , met de meest voorkomende overervingspatroon een extra vrouwelijke chromosoom ( 47XXY ) . Jon
Waarom is Genetische testen Goed
? Genetisch onderzoek is een steeds betaalbare en toegankelijke manier om te leren over onze afkomst , gezondheid en risico op het doorgeven van genetische afwijkingen bij kinderen , samen m
Kan je erft een bipolaire stoornis
? Bipolaire is een ziekte van de hersenen , veroorzaakt door neurotransmitters , of chemicaliën in de hersenen. Het is niet te genezen , maar het is controleerbaar met medicatie en therapie
Hoe de gevoeligheid van een PSA test Verschil
PSA staat voor prostaatspecifiek antigeen en is een test die wordt gebruikt om te bepalen of een patiënt lijdt aan prostaatkanker . Een verhoogde PSA kan worden veroorzaakt door andere facto
Recombinant DNA is een spannend gebied van de moleculaire genetica die inhoudt dat het fuseren van het DNA uit twee verschillende organismen in een. Recombinant DNA talrijke toepassingen waa
Meerdere epifysaire dysplasie Behandeling
Meerdere epifysaire dysplasie is een aandoening waarbij het het einde van de lange botten in de armen en benen hebben afwijkingen. Er zijn twee vormen van multiple epifysaire dysplasie : r
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door onregelmatigheden in de chromosomen van een persoon. Zowel erfelijke eigenschappen en omgeving kan een rol hebben in het ontwikkelen van een genetis
Wat te doen over overmatig zweten
? Overmatig zweten is een aandoening die bekend staat als hyperhidrosis . Mensen met hyperhidrosis zweten zonder aanwijsbare reden . De zweten vindt gewoonlijk plaats in de oksels , handen,
Tay Sachs Ziekte is een genetisch defect dat het lichaam verhindert de productie van het noodzakelijke niveau van het enzym hexosaminidase A. Dit enzym is verantwoordelijk voor de afbraak va
Charcot - Marie - Tooth ziekte symptomen
Charcot - Marie -Tooth ( CMT ) , genoemd naar de drie artsen die voor het eerst geïdentificeerd is , is een overkoepelende term voor een reeks van genetische aandoeningen die de perifere zen
Speel Activiteiten voor Cerebral Palsy
Alle kinderen , ook die met een handicap , moeten spelen, omdat deze activiteit helpt hen te leren over en hun wereld te verkennen . Terwijl de kinderen met cerebrale parese , mag geen spont
Autosomaal recessief erfelijke ziekten
De cellen in het menselijk lichaam bevat normaal 23 sets chromosomen ( de helft van elke ouder ) . Paren 1 tot en met 22 zijn de autosomale chromosomen , en paar 23 is de geslachtschromosome
Tekenen en symptomen van Tay -Sachs Ziekte
Tay -Sachs Disease ( TSD ) is een genetische aandoening die de zenuwcellen vernietigt in de hersenen en het ruggenmerg , wat resulteert in een daling van de mentale en fysieke functioneren ,
Rekoefeningen voor de ziekte van Parkinson
de ziekte van Parkinson is een degeneratieve spierziekte die tremoren , stijfheid , moeite balanceren en het gebrek aan mobiliteit veroorzaakt. De symptomen meestal verergeren na verloop van
Volgens de Kind en Adolescent Bipolaire Foundation , wanneer een ouder heeft een bipolaire stoornis , het risico van haar kind die is het ook 15 procent tot 30 procent . Als beide ouders een
Genetische tests onderzoekt genetische materialen om genmutaties te vinden. De verschillende soorten genetische tests omvatten directe onderzoek van DNA-moleculen , biochemische testen van e
Tekenen en symptomen van een ooginfectie Na Cataract Surgery
Endoftalmitis is een zeer ernstige ooginfectie die kunnen optreden na een staaroperatie . De oogarts neemt voorzorgsmaatregelen voor oogchirurgie om deze aandoening te voorkomen . Dit type i
Radial Aplasie - trombocytopenie Syndroom
Radial aplasie - trombocytopenie syndroom is een zeldzame genetische aandoening . Het is ook bekend als trombocytopenie met afwezige radius of TAR , syndroom . Het werd voor het eerst beschr
Omnitrope is een menselijk groeihormoon gebruikt om kinderen met groeistoornissen als gevolg van tekortkomingen in de productie van groeihormoon te behandelen. De medicatie werkt door het st
Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij de hemoglobine in je rode bloedcellen abnormaal verandert de vorm van de cel . Rode bloedcellen gewoonlijk rond en vrij over de bloedvaten
Symptomen van Erfelijke Ziekten
Een genetische stoornis is een stoornis of ziekte die wordt veroorzaakt door een afwijking van genetische materialen volgens het Human Genome Project . Onderzoekers weten nog niet wat de oor
De Ashkenazi Joodse bevolking bestaat de meerderheid van de Noord- Amerikaanse Joden vandaag . Asjkenazische joden leefden oorspronkelijk langs de rivier de Rijn in het westen van Duitsland
Sikkelcelziekte is een bloedziekte gekenmerkt door rode bloedcellen met abnormale hemoglobine bekend als hemoglobine S. Er zijn momenten waarop deze bloedcellen veranderen van rond tot stijv
Rapid Aging ziekte bij kinderen
Progeria syndroom , ook wel bekend als Hutchinson - Gilford progeria syndroom ( afgekort tot HGPS of progeria ) of snelle veroudering ziekte , is een zeer zeldzame en dodelijke genetische aa
Kraakbeen - Hair Hypoplasie Behandeling
Kraakbeen -hair hypoplasie is een vorm van korte ledematen dwerggroei die is geassocieerd met bepaalde soorten T - cellen en /of B - cel immunodeficiënties en andere bijwerkingen . Hoewel er
Russell - Silver Syndroom bij kinderen
Russell - Silver syndroom leidt vaak tot vertraagde groei , lichaam asymmetrie en korte lengte. Kinderen met deze aandoening worden meestal geboren met een normale intelligentie , hoewel lee
Definieer de ziekte van Huntington
de ziekte van Huntington , algemeen bekend als Huntington , komt meestal op middelbare leeftijd en is een neuro - degeneratieve genetische aandoening . Het komt vaker voor bij mensen van Wes
Ziekte van Huntington Prognose
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening , gekenmerkt door chorea en dementie . Er is een 50 procent kans dat als je dragen van de ziekte van Huntington -gen zal worden doorgegev
Gespleten lip en gehemelte Informatie
Gespleten lip en gehemelte zijn aangeboren afwijkingen die zich voordoen wanneer het dak van de mond of de lip weefsels niet samen groeien of juist te vormen tijdens de ontwikkeling van de f
Een genetische aandoening wordt veroorzaakt door abnormale mutaties van de genen in een organisme . Er zijn in principe vier verschillende soorten genetische erfenissen die worden veroorzaak
Voorkomende genetische ziekten
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door deleties , toevoegingen of wijzigingen in het genetisch materiaal in het lichaam. Enkele van de meest voorkomende erfelijke ziekten omvatten Angelma
Meest voorkomende genetische ziekten
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door abnormale genen die niet goed werken . Het kan geringe , bijvoorbeeld een mutatie in een gen . Het kan ook een grote afwijking , zoals ontbrekende e
Genetische mutatie ziekten worden veroorzaakt door wijzigingen in genen in het DNA volgens het National Institute of Health . Sommige genetische mutatie ziekten worden veroorzaakt door omgev
Waarom hebben mensen nodig donorbloed Plasma
De voordelen van het gebruik van gelelektroforese
Hoe om te gaan met het Klinefelter syndroom
Hoe te diagnosticeren Kleurenblindheid
Kan Bipolaire Stoornis erfelijk
Hoe te Genetische aandoening identificeren Door Karyotype
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win